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GLP-1 / MetabólicoVerificado

Tesamorelin

Egrifta

Un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que se une a los receptores de GHRH de la hipófisis para estimular la secreción endógena de hormona de crecimiento. Aprobado por la FDA (Egrifta) para reducir el exceso de grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH.

Tesamorelin
Categoría
GLP-1 / Metabólico
Vida media
~26-38 min, subcutánea
Vial común
5, 10 mg
Regulatorio
Aprobado por la FDA

Estas clasificaciones corresponden a la FDA de Estados Unidos. La situación regulatoria en tu país puede ser distinta. Consulta a la autoridad sanitaria local y a un profesional de salud con licencia.

Solo seguimiento y referencia educativa, sobre los valores que tú mismo ingresas. No es consejo médico ni una recomendación de dosis.

01

Situación regulatoria

Aprobado por la FDA

La FDA ha aprobado al menos un producto que contiene esta sustancia para un uso médico específico, lo que significa que pasó por el proceso de revisión de la agencia y tiene una etiqueta aprobada. La aprobación siempre es para indicaciones y poblaciones determinadas, así que no afirma que cualquier otro uso haya sido evaluado.

Una situación regulatoria describe trámites, no seguridad. Un compuesto aprobado puede seguir siendo inadecuado para una persona determinada, y uno no aprobado no es por ello peligroso ni por ello aceptable.

02

Vida media

~26-38 min, subcutánea. La vida media es un dato farmacológico educativo, tomado de fuentes públicas, y no es un horario ni una instrucción de dosis.

03

Almacenamiento y manejo

Se suministra liofilizado; se reconstituye con agua estéril; el producto final se refrigera y se protege de la luz.

04

Referencias

  • FDA label: Egrifta (2010)

Consulta la fuente

Preguntas frecuentes

Tesamorelin, explicado sin rodeos.

01¿Qué es Tesamorelin?+

Un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que se une a los receptores de GHRH de la hipófisis para estimular la secreción endógena de hormona de crecimiento. Aprobado por la FDA (Egrifta) para reducir el exceso de grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH. También se le conoce como Egrifta. Aparece aquí dentro de GLP-1 / Metabólico como referencia educativa, lo cual no constituye una recomendación de uso.

02¿Tesamorelin cuenta con aprobación de la FDA?+

Aprobado por la FDA. La FDA ha aprobado al menos un producto que contiene esta sustancia para un uso médico específico, lo que significa que pasó por el proceso de revisión de la agencia y tiene una etiqueta aprobada. La aprobación siempre es para indicaciones y poblaciones determinadas, así que no afirma que cualquier otro uso haya sido evaluado.

03¿Cuál es la vida media de Tesamorelin?+

~26-38 min, subcutánea. La vida media es un dato farmacológico educativo que describe cuánto tarda el cuerpo en eliminar la mitad de una sustancia. No es un horario y no implica ninguno.

04¿Cómo se almacena y se maneja Tesamorelin?+

Se suministra liofilizado; se reconstituye con agua estéril; el producto final se refrigera y se protege de la luz. Las condiciones de almacenamiento vienen de la etiqueta del propio fabricante cuando existe, y un compuesto sin etiqueta aprobada no tiene ninguna instrucción de manejo revisada por una agencia.

05¿Qué concentraciones de vial de Tesamorelin se venden con frecuencia?+

Las concentraciones de vial que suelen listarse son 5, 10 mg. Una concentración de vial es un dato de mercado sobre cómo se empaca un producto. No es una dosis, y no dice nada sobre cuánto de algo le corresponde a ninguna persona.

Comparar Tesamorelin

Solo como referencia educativa, recopilada de fuentes públicas. No es consejo médico, diagnóstico, tratamiento ni una recomendación de dosis, y no es una recomendación para usar ningún compuesto. Muchos de los compuestos listados son materiales de investigación no aprobados para uso humano. Consulta a un profesional calificado.