/ Base de conocimiento
La biblioteca de péptidos.
Una referencia verificada de los compuestos que la gente registra: qué es cada uno, su vida media y las fuentes que lo respaldan. Busca por nombre o marca y filtra por categoría. Solo como referencia educativa. No es consejo médico, no indica dosis y no recomienda usar ningún compuesto.
94 compuestos
GLP-1 / Metabólico
25Semaglutide
Ozempic · Wegovy · Rybelsus
Un agonista del receptor GLP-1, acilado para unirse a la albúmina y resistir la DPP-4, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. Su vida media prolongada es compatible con la administración una vez por semana.
Tirzepatide
Mounjaro · Zepbound
Un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1 con una modificación de diácido graso para unirse a la albúmina, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. Su vida media es compatible con la administración una vez por semana.
Retatrutide
Reta · Triple-G · LY3437943
Un agonista triple de receptores en investigación (GIP, GLP-1 y glucagón) conjugado con un diácido graso para unirse a la albúmina, estudiado en ensayos para la obesidad y la enfermedad metabólica. Su vida media es compatible con la administración una vez por semana.
MOTS-c
MOTSc
Un péptido de origen mitocondrial de 16 aminoácidos (codificado dentro del ARNr 12S mitocondrial) que activa la AMPK e influye en vías metabólicas y mitocondriales, estudiado como mimético del ejercicio y para la homeostasis metabólica.
Cagrilintide
Cagri · NN9838
Un análogo acilado de la amilina, de acción prolongada, diseñado para resistir la agregación y unirse a la albúmina, estudiado en ensayos para la regulación del apetito y el manejo del peso, con frecuencia junto a un agonista GLP-1. En investigación.
Liraglutide
Saxenda · Victoza
Un agonista del receptor GLP-1 con una cadena de ácido graso que permite la autoasociación y la unión a la albúmina, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso. Su vida media es compatible con la administración una vez al día.
Survodutide
BI 456906
Un agonista dual en investigación de los receptores de glucagón y GLP-1, con alta unión a la albúmina, estudiado en ensayos para la obesidad y la enfermedad hepática asociada al metabolismo. Su vida media es compatible con la administración una vez por semana.
AOD-9604
AOD9604 · hGH 176-191
Un péptido sintético que corresponde al fragmento C-terminal de la hormona de crecimiento humana (residuos 176-191), estudiado para la lipólisis y el metabolismo de las grasas, sin los efectos sobre la glucosa ni sobre el IGF-1 de la hormona de crecimiento completa.
Tesamorelin
Egrifta
Un análogo estabilizado de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que se une a los receptores de GHRH de la hipófisis para estimular la secreción endógena de hormona de crecimiento. Aprobado por la FDA (Egrifta) para reducir el exceso de grasa abdominal visceral en la lipodistrofia asociada al VIH.
Dulaglutide
Trulicity
Un agonista del receptor GLP-1 construido como la fusión de un análogo de GLP-1 con un fragmento Fc de anticuerpo, lo que enlentece el aclaramiento lo suficiente para permitir la administración una vez por semana. Aprobado para el control glucémico en la diabetes tipo 2.
Exenatide
Byetta · Bydureon
El primer agonista del receptor GLP-1 que llegó al mercado, una versión sintética de la exendina-4. Su corta vida media terminal es la razón por la que la formulación original es de dos veces al día, a diferencia de los agonistas semanales que vinieron después.
Mazdutide
IBI362 · LY3305677
Un agonista dual de los receptores GLP-1 y de glucagón basado en la oxintomodulina, estudiado en ensayos registrados para el manejo del peso y el control glucémico. Añadir actividad de glucagón busca aumentar el gasto energético junto con el efecto GLP-1.
Tesofensine
NS2330
Un inhibidor triple de la recaptación de monoaminas (noradrenalina, dopamina, serotonina) investigado originalmente para la enfermedad neurodegenerativa y estudiado después para la reducción de peso. Es una molécula pequeña, no un péptido.
Orforglipron
FOUNDAYO · LY3502970
Un agonista del receptor GLP-1 no peptídico, formulado como comprimido diario en lugar de inyección, estudiado para el control glucémico en la diabetes tipo 2 y para el manejo del peso.
Danuglipron
PF-06882961
Un agonista del receptor GLP-1 no peptídico de administración oral, estudiado en ensayos aleatorizados para la diabetes tipo 2 y el manejo del peso. No aprobado por la FDA.
Ecnoglutide
XW003
Un análogo de GLP-1 de acción prolongada con sesgo hacia el AMPc, estudiado en ensayos para el manejo del peso y la diabetes tipo 2. No aprobado en Estados Unidos.
Setmelanotide
Imcivree · RM-493
Un agonista del receptor de melanocortina 4 aprobado para el manejo crónico del peso en causas genéticas específicas de obesidad, incluidas la deficiencia de POMC, PCSK1 y LEPR y el síndrome de Bardet-Biedl. Actúa sobre una vía del apetito distinta del receptor GLP-1.
Pramlintide
Symlin · SymlinPen
Un análogo sintético de la amilina humana, aprobado como complemento de la insulina de las comidas en la diabetes tipo 1 y tipo 2. La amilina se cosecreta con la insulina, que es la vía a la que también se dirigen cagrilintide y petrelintide.
Glucagon
GlucaGen
La hormona peptídica pancreática que eleva la glucosa en sangre, aprobada para la hipoglucemia grave y como auxiliar diagnóstico para la motilidad gastrointestinal. Es la hormona contrarreguladora de la insulina, y el receptor de glucagón es uno de los tres a los que se dirige retatrutide.
Petrelintide
ZP8396
Un análogo de la amilina humana de acción prolongada, estudiado en ensayos para el manejo del peso, diseñado para tener estabilidad y un intervalo de dosificación medido en días. No aprobado.
Adipotide
Prohibitin-targeting peptide · FTPP
Un péptido proapoptótico estudiado en modelos preclínicos, diseñado para dirigirse a la vasculatura que irriga el tejido adiposo blanco. Solo preclínico, con efectos renales reportados en estudios en animales y sin uso humano aprobado.
CagriSema
Cagrilintide/Semaglutide
Una combinación a dosis fija del análogo de amilina cagrilintide y del agonista del receptor GLP-1 semaglutide, estudiada en ensayos de fase 3 para el manejo del peso y para el control glucémico en la diabetes tipo 2. Ambos componentes se administran en un esquema semanal. No aprobada.
Maridebart Cafraglutide
MariTide · AMG 133
Un conjugado que une un anticuerpo antagonista del receptor GIP con péptidos agonistas del receptor GLP-1, estudiado en ensayos para el manejo del peso en un esquema mensual. Su diseño es la imagen invertida del enfoque de agonista dual: bloquea el receptor GIP en lugar de activarlo. No aprobado.
Pemvidutide
ALT-801
Un agonista dual de los receptores GLP-1 y de glucagón, estudiado en ensayos para el manejo del peso y para la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica. El componente de glucagón se incluye por su efecto sobre la grasa hepática y no solo sobre el apetito. No aprobado.
GIP
Glucose-dependent insulinotropic polypeptide · Gastric inhibitory polypeptide
Una de las dos principales hormonas incretinas, liberada por el intestino después de comer y que actúa sobre el receptor GIP. Es el segundo blanco que los agonistas duales como tirzepatide combinan con GLP-1, y por eso aparece al hablar de esa clase. Es una hormona endógena, no un producto comercializado por sí solo.
Recuperación
22BPC-157
Body Protection Compound · PL 14736
Un pentadecapéptido sintético (15 aminoácidos) derivado de una secuencia de proteína gástrica, estudiado en modelos animales para la angiogénesis y la reparación de tejidos blandos y gastrointestinales. Sus efectos parecen durar más que su breve presencia en plasma.
TB-500
Thymosin Beta-4 fragment · TB4
Un péptido sintético basado en la región activa de unión a actina de thymosin beta-4, un péptido secuestrador de actina G estudiado para la migración celular, la angiogénesis y la reparación de tejidos.
KLOW
GHK-Cu + TB-500 + BPC-157 + KPV
Una preparación combinada que agrupa los péptidos de recuperación GHK-Cu, TB-500, BPC-157 y KPV en una sola mezcla. Referencia educativa únicamente; consulta la entrada de cada componente para ver su perfil y sus fuentes individuales.
GHK-Cu
Copper Peptide · Copper tripeptide-1
Un tripéptido que se une al cobre (glicil-L-histidil-L-lisina con cobre) presente de forma natural en el plasma, estudiado para la remodelación de la matriz extracelular, la síntesis de colágeno y elastina, y la actividad antiinflamatoria y antioxidante en la piel y en la reparación de tejidos.
KPV
Lysine-Proline-Valine
Un tripéptido que corresponde a los residuos C-terminales de la hormona estimulante de melanocitos alfa, estudiado en preclínica por su actividad antiinflamatoria mediante la modulación de la señalización de NF-kB y MAPK, sin los efectos pigmentarios de la alfa-MSH completa.
ARA-290
Cibinetide
Un péptido no eritropoyético de 11 aminoácidos derivado de la eritropoyetina que activa selectivamente el receptor de reparación innata, estudiado por sus efectos antiinflamatorios y de protección tisular, incluida la neuropatía de fibras pequeñas asociada a la sarcoidosis.
Thymosin Alpha-1
Tα1 · Zadaxin
Un péptido inmunomodulador de 28 aminoácidos derivado de la protimosina alfa que modula la señalización de los receptores tipo Toll en las células dendríticas y ayuda a equilibrar las respuestas de las células T. Se comercializa como Zadaxin en muchos países.
Pentosan Polysulfate
PPS · Elmiron
Un polisacárido sulfatado semisintético (glicosaminoglicano similar a la heparina), aprobado por la FDA (Elmiron) para el dolor de la cistitis intersticial; se considera que repone la capa protectora de glicosaminoglicanos de la pared vesical, con propiedades antiinflamatorias.
Thymosin Beta-4
TB4 · Tbeta4
El péptido endógeno secuestrador de actina de 43 aminoácidos del que deriva el fragmento TB-500, estudiado para la migración celular, la angiogénesis y la reparación de tejidos. Es distinto de TB-500, que es una secuencia parcial.
LL-37
Cathelicidin · CAP-18
El único péptido antimicrobiano humano derivado de catelicidina, parte de la defensa inmunitaria innata y estudiado por su actividad antimicrobiana, cicatrizante e inmunomoduladora.
VIP
Vasoactive Intestinal Peptide
Un neuropéptido endógeno de 28 aminoácidos que actúa sobre los receptores VPAC, estudiado por sus efectos vasodilatadores, antiinflamatorios e inmunomoduladores. Se elimina del plasma muy rápidamente.
Larazotide
Larazotide acetate · AT-1001 · INN-202
Un péptido de administración oral estudiado como regulador de las uniones estrechas del epitelio intestinal, investigado en ensayos para la enfermedad celíaca junto con una dieta sin gluten. Se reporta que actúa localmente en el intestino, con absorción sistémica mínima.
Thymalin
Thymus polypeptide fraction
Una preparación peptídica derivada de tejido tímico, estudiada en la literatura de laboratorio y clínica por sus efectos sobre la diferenciación de las células inmunitarias. No aprobada en Estados Unidos.
Thymogen
Alpha-glutamyl-tryptophan · Glu-Trp
Un dipéptido sintético estudiado como inmunomodulador, en gran parte en la literatura clínica en ruso. No aprobado en Estados Unidos, y su base de evidencia publicada es pequeña.
Teduglutide
Gattex · Revestive · ALX-0600
Un análogo de GLP-2 aprobado para el síndrome de intestino corto en pacientes dependientes de soporte parenteral. El GLP-2 actúa sobre la mucosa intestinal, un receptor distinto del de los agonistas GLP-1 usados en indicaciones metabólicas.
Teriparatide
Forteo · PTH 1-34
Un fragmento recombinante de la hormona paratiroidea humana, formado por sus primeros 34 aminoácidos, aprobado para la osteoporosis en pacientes con alto riesgo de fractura. Es un agente óseo anabólico, no un antirresortivo.
Abaloparatide
Tymlos · BA058
Un análogo sintético de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea, aprobado para la osteoporosis en pacientes con alto riesgo de fractura. Al igual que teriparatide, es un agente óseo anabólico.
Desmopressin
DDAVP · Desmopressin acetate
Un análogo sintético de la vasopresina, aprobado para la diabetes insípida central, la enuresis nocturna primaria y ciertos trastornos hemorrágicos. Está modificado para favorecer la actividad antidiurética por encima de la actividad vasopresora de la hormona natural.
Calcitonin Salmon
Miacalcin · Fortical
Un polipéptido sintético que corresponde a la forma de salmón de la calcitonina, aprobado para la enfermedad ósea de Paget, la hipercalcemia y la osteoporosis posmenopáusica. Actúa contra la resorción ósea, la dirección opuesta a la de los agentes óseos anabólicos.
Thymulin
Zinc thymulin · Facteur thymique serique
Una hormona peptídica tímica dependiente de zinc, descrita en la literatura de inmunología por su papel en la diferenciación de las células T. No aprobada para uso humano.
Thymosin Beta-10
TMSB10 · Tbeta10
Un miembro de la familia de las beta-timosinas, péptidos secuestradores de actina, estrechamente relacionado con thymosin beta-4 y estudiado por su patrón de expresión en los órganos humanos durante el desarrollo. Es un péptido endógeno, no un producto comercializado.
Thymopoietin
TMPO · Thymopentin parent peptide
Un polipéptido tímico caracterizado por su participación en la diferenciación de las células T, y la molécula precursora del fragmento más corto timopentina. Es un péptido endógeno, no un producto comercializado.
Hormona del crecimiento
20Ipamorelin
Un pentapéptido agonista selectivo del receptor de grelina o secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) que estimula la liberación hipofisaria de hormona de crecimiento, con un efecto mínimo sobre el cortisol o la prolactina.
CJC-1295
with DAC · mod GRF 1-29
Un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) que se une a los receptores de GHRH de la hipófisis para estimular la secreción de hormona de crecimiento. La versión con DAC (complejo de afinidad al fármaco) se une a la albúmina y tiene una vida media mucho más larga que el péptido sin modificar.
Sermorelin
Geref · GHRH 1-29
Un péptido sintético que corresponde a los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona de crecimiento y que se une a los receptores de GHRH de la hipófisis para estimular la secreción endógena de hormona de crecimiento. Se comercializó anteriormente (Geref) y se utilizó en pruebas diagnósticas.
MK-677
Ibutamoren · Nutrobal
Un agonista no peptídico del receptor de grelina (GHS-R1a), activo por vía oral, que produce una elevación sostenida de la hormona de crecimiento y del IGF-1. Su vida media prolongada es compatible con el uso oral una vez al día.
GHRP-2
Pralmorelin
Un hexapéptido sintético mimético de la grelina (pralmorelin) que activa el receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) para estimular la liberación hipofisaria de hormona de crecimiento; se usa con fines diagnósticos en algunos países.
GHRP-6
El hexapéptido sintético mimético de la grelina original, que activa el receptor secretagogo de hormona de crecimiento (GHS-R1a) para estimular la liberación hipofisaria de hormona de crecimiento; también estimula fuertemente el apetito.
Hexarelin
Un hexapéptido sintético mimético de la grelina y potente agonista de GHS-R1a, estructuralmente relacionado con GHRP-6, que estimula la liberación hipofisaria de hormona de crecimiento; también interactúa con los receptores CD36 cardíacos en contextos de investigación.
Macimorelin
Macrilen · AEZS-130
Un agonista del receptor de grelina de administración oral, aprobado como agente diagnóstico. Estimula la liberación de hormona de crecimiento para poder medir la respuesta cuando se evalúa la deficiencia de hormona de crecimiento en adultos. Es una prueba diagnóstica, no un tratamiento.
GHRP-1
Growth hormone-releasing peptide-1
Un péptido secretagogo de hormona de crecimiento sintético de la primera generación de GHRP, descrito en la literatura de endocrinología. Hay pocos datos humanos publicados específicos de este compuesto en comparación con los GHRP posteriores.
Tabimorelin
NN703 · NNC 26-0703
Un ligando del receptor de grelina activo por vía oral, estudiado en ensayos de farmacología clínica como secretagogo de hormona de crecimiento. Su desarrollo no llegó a la aprobación.
Anamorelin
ONO-7643 · RC-1291
Un agonista del receptor de grelina de administración oral, estudiado en ensayos para la anorexia y la caquexia relacionadas con el cáncer. No aprobado por la FDA.
Octreotide
Sandostatin · Octreotide acetate
Un análogo sintético de la somatostatina aprobado para la acromegalia y para los síntomas asociados a ciertos tumores neuroendocrinos. Suprime la liberación de hormona de crecimiento, la dirección opuesta a la de los secretagogos de esta categoría.
Lanreotide
Somatuline Depot · Lanreotide acetate
Un análogo de la somatostatina de acción prolongada, aprobado para la acromegalia y para ciertos tumores neuroendocrinos. Su formulación de liberación prolongada le da uno de los intervalos de dosificación más largos de todos los péptidos de esta biblioteca.
Pegvisomant
Somavert · B2036-PEG
Un antagonista pegilado del receptor de hormona de crecimiento, aprobado para la acromegalia. Bloquea el receptor y no la hormona, que es el mecanismo opuesto al de todos los secretagogos de esta categoría, y es la razón por la que se usa el IGF-1 y no la GH para seguir la respuesta.
Mod GRF 1-29
CJC-1295 without DAC · Modified GRF(1-29) · Sermorelin analog
El fragmento 1-29 de la hormona liberadora de hormona de crecimiento con cuatro sustituciones de aminoácidos que le dan estabilidad, sin el complejo de afinidad al fármaco que prolonga al CJC-1295 relacionado. Es el miembro de acción más corta de ese par, y esa es la razón por la que ambos se catalogan por separado. No aprobado para uso humano.
IGF-1 DES
DES(1-3)IGF-1 · des(1-3)IGF-I
Una forma truncada del factor de crecimiento similar a la insulina 1 a la que le faltan los tres primeros aminoácidos N-terminales, un cambio que reduce su afinidad por las proteínas de unión a IGF que normalmente retienen la hormona completa. Caracterizada en estudios de laboratorio. No aprobada para uso humano.
Follistatin
FST · Activin-binding protein
Una proteína de unión que actúa como antagonista natural de la activina y de la miostatina, estudiada por ese papel en la biología muscular y reproductiva. Es una proteína endógena, no un producto comercializado.
ACE-031
ActRIIB-Fc · Ramatercept
Una forma soluble del receptor de activina tipo IIB fusionada a una región Fc de anticuerpo, diseñada para unir la miostatina y ligandos relacionados antes de que lleguen al receptor. Estudiada en ensayos clínicos tempranos que después se descontinuaron. No aprobada.
GDF-11
Growth differentiation factor 11 · BMP-11
Un miembro de la superfamilia TGF-beta estrechamente relacionado con la miostatina, estudiado por su papel en la biología muscular, cardíaca y metabólica, y debatido en la literatura sobre el envejecimiento. Es una proteína endógena, no un producto comercializado.
MGF
PEG-MGF · Mechano Growth Factor · IGF-1Ec
Mechano Growth Factor, una variante de corte y empalme del factor de crecimiento similar a la insulina 1, conocida como IGF-1Ec en humanos, que se expresa en el músculo tras la carga mecánica. Su péptido distintivo del dominio E C-terminal es la parte examinada en la literatura sobre células satélite. PEG-MGF es una versión sintética pegilada de ese péptido. Material de investigación, no aprobado para uso humano.
Sexual / Hormonal
7PT-141
Bremelanotide · Vyleesi
Un agonista sintético de los receptores de melanocortina que actúa sobre vías centrales implicadas en la excitación sexual. Aprobado por la FDA como Vyleesi y estudiado para el trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.
Melanotan II
MT-2 · MT2
Un análogo cíclico sintético de la hormona estimulante de melanocitos alfa que actúa como agonista no selectivo de los receptores de melanocortina. Estudiado en relación con la pigmentación de la piel y, mediante la activación de MC4R, con la excitación sexual. No aprobado por la FDA.
Kisspeptin
Kisspeptin-10 · Kisspeptin-54
Neuropéptidos endógenos (productos de KISS1) que actúan como agonistas del receptor KISS1R/GPR54 en las neuronas GnRH del hipotálamo, y estimulan la liberación pulsátil de GnRH y la posterior secreción de LH y FSH. Estudiados en neuroendocrinología reproductiva e investigación de la fertilidad.
Gonadorelin
GnRH · Factrel
Un decapéptido sintético idéntico a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) endógena, que se une a los receptores de GnRH de la hipófisis para estimular la liberación de LH y FSH. El uso pulsátil los estimula; el uso continuo los suprime.
HCG
Human Chorionic Gonadotropin · Novarel
Una hormona glicoproteica que actúa como análogo funcional de la hormona luteinizante y se une a los receptores LH/CG para estimular la esteroidogénesis gonadal. Aprobada por la FDA para usos que incluyen la inducción de la ovulación y ciertas condiciones hipogonadotrópicas. Se dosifica en unidades internacionales.
Oxytocin
Pitocin
Una hormona nonapeptídica endógena. Su etiqueta aprobada cubre el uso obstétrico y no los efectos sociales o conductuales por los que se la suele mencionar, y se elimina del plasma en cuestión de minutos.
Afamelanotide
Scenesse · Melanotan-1 · Melanotan I
Un agonista del receptor de melanocortina 1 aprobado para aumentar la exposición a la luz sin dolor en adultos con protoporfiria eritropoyética, un trastorno raro de fotosensibilidad. Se administra como un implante de liberación controlada. Su uso aprobado es la fotoprotección, no el peso, el rendimiento ni la función sexual.
Cognitivo / Longevidad
20NAD+
Nicotinamide adenine dinucleotide
Una coenzima redox ubicua, central en el metabolismo energético celular y sustrato de enzimas como las sirtuinas y las PARP; es una coenzima, no un péptido. Estudiada en investigación sobre envejecimiento, metabolismo y neurología; se reporta que sus niveles celulares disminuyen con la edad.
Selank
Un análogo sintético del inmunopéptido tuftsina, extendido para darle estabilidad, estudiado por sus efectos relacionados con la ansiedad y por sus efectos inmunomoduladores. Entre los mecanismos reportados están la modulación de la señalización GABAérgica, de las monoaminas y de las citocinas.
Semax
Un heptapéptido sintético análogo del fragmento ACTH(4-10), estudiado como compuesto neuroprotector y nootrópico. Entre los mecanismos reportados están el aumento de la expresión de neurotrofinas (BDNF y NGF) y la interacción con los sistemas de melanocortina y encefalina.
Epithalon
Epitalon · AEDG
Un tetrapéptido pineal sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) derivado del complejo peptídico epitalamina, estudiado en investigación sobre envejecimiento y longevidad por los efectos reportados sobre la actividad de la telomerasa y la regulación de la melatonina y los ritmos circadianos. Preclínico / en investigación.
DSIP
Delta Sleep-Inducing Peptide
Un nonapéptido endógeno aislado inicialmente por su asociación con el sueño de ondas delta (sueño de ondas lentas), estudiado para la modulación del sueño y por sus efectos neuroendocrinos y sobre el estrés. Su mecanismo preciso sigue estando incompletamente caracterizado.
5-Amino-1MQ
5A1MQ
Un inhibidor de molécula pequeña de la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT), estudiado en investigación metabólica preclínica; al inhibir la NNMT, se reporta que eleva el NAD+ intracelular y desplaza el metabolismo del adipocito hacia la oxidación. No es un péptido.
SS-31
Elamipretide
Un tetrapéptido dirigido a la mitocondria que se une selectivamente a la cardiolipina de la membrana mitocondrial interna, estudiado por sus efectos sobre la estructura de las crestas mitocondriales, la producción de ATP y el estrés oxidativo. Evaluado en múltiples ensayos clínicos.
IGF-1 LR3
Long R3 IGF-1
Un análogo sintético de acción prolongada del factor de crecimiento similar a la insulina 1, con unión reducida a las proteínas de unión a IGF, usado como reactivo de investigación. Actúa como agonista del receptor de IGF-1 y activa la señalización anabólica PI3K/Akt y MAPK. No aprobado para uso humano.
Dihexa
N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide · PNB-0408
Un análogo de molécula pequeña de la angiotensina IV, estudiado en modelos preclínicos para la señalización del factor de crecimiento de hepatocitos / c-Met y la formación de sinapsis. Solo preclínico, sin ensayos humanos registrados.
Spadin
Sortilin propeptide fragment
Un péptido derivado del propéptido de la sortilina, estudiado en modelos preclínicos como bloqueador del canal de potasio TREK-1 en el contexto de la regulación del estado de ánimo. Solo preclínico.
Noopept
Omberacetam · GVS-111 · N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester
Un dipéptido sintético estudiado en modelos de laboratorio para desenlaces neuroprotectores y cognitivos. No aprobado en Estados Unidos.
Humanin
HN · Mitochondrial-derived peptide
Un péptido de origen mitocondrial codificado dentro del ADN mitocondrial, estudiado en modelos de laboratorio por su señalización citoprotectora y relacionada con la apoptosis. Referencia de investigación únicamente.
Pinealon
Glu-Asp-Arg · EDR peptide
Un tripéptido sintético corto de la serie de biorreguladores de Khavinson, estudiado en modelos celulares y animales por sus efectos sobre la viabilidad celular y el estrés oxidativo. Referencia de investigación únicamente, y el trabajo publicado proviene en gran parte de una sola tradición de investigación.
Livagen
Lys-Glu-Asp-Ala · KEDA peptide
Un tetrapéptido sintético corto de la serie de biorreguladores de Khavinson, estudiado por la activación de la cromatina en linfocitos y por la actividad de las enzimas digestivas en modelos animales. Referencia de investigación únicamente.
Vilon
Lys-Glu · KE peptide
Un dipéptido sintético de la serie de biorreguladores de Khavinson, estudiado en modelos animales por sus efectos sobre las vías proliferativas e inflamatorias. Referencia de investigación únicamente.
SLU-PP-332
Pan-ERR agonist
Un agonista sintético pan-receptor relacionado con estrógenos, estudiado en modelos animales por sus efectos sobre el metabolismo de los ácidos grasos, y descrito a veces en la prensa como un mimético del ejercicio. Solo preclínico, sin ensayos humanos registrados.
N-Acetyl Semax
N-Acetyl Semax Amidate · NA-Semax
Un análogo acetilado de Semax, que a su vez es un fragmento corto de la hormona adrenocorticotropa sin la actividad hormonal. Estudiado en gran parte en la literatura rusa por sus efectos sobre el sistema nervioso central. No aprobado fuera de su país de origen.
N-Acetyl Selank
N-Acetyl Selank Amidate · NA-Selank
Un análogo acetilado de Selank, que a su vez es un análogo sintético del péptido inmunitario tuftsina. Estudiado en gran parte en la literatura rusa como candidato ansiolítico. No aprobado fuera de su país de origen.
Cerebrolysin
FPF-1070
Una preparación de péptidos de bajo peso molecular y aminoácidos derivada de tejido cerebral porcino, estudiada en ensayos sobre accidente cerebrovascular y demencia, y objeto de una revisión Cochrane. Se comercializa en algunos países; no aprobada por la FDA.
FOXO4-DRI
FOXO4 D-retro-inverso peptide
Un péptido sintético D-retro-inverso construido sobre la secuencia FOXO4, diseñado para interferir con la interacción entre FOXO4 y p53 dentro de las células senescentes. Estudiado en modelos animales en la literatura sobre senescencia. No aprobado para uso humano.