Exenatide
Byetta · Bydureon
O primeiro agonista do receptor GLP-1 a chegar ao mercado, uma versão sintética da exendina-4. Sua meia-vida terminal curta é o motivo de a formulação original ser de duas vezes ao dia, em contraste com os agonistas semanais que vieram depois.
Estas classificações são da FDA dos Estados Unidos. A situação regulatória no seu país pode ser diferente. Consulte a autoridade sanitária local e um profissional de saúde licenciado.
Apenas acompanhamento e referência educativa, sobre os valores que você mesmo insere. Não é orientação médica nem uma recomendação de dose.
Situação regulatória
Aprovado pela FDA
A FDA aprovou pelo menos um produto que contém esta substância para um uso médico específico, o que significa que passou pelo processo de revisão da agência e tem uma bula aprovada. A aprovação é sempre para indicações e populações determinadas, portanto não afirma que qualquer outro uso tenha sido avaliado.
Uma situação regulatória descreve papelada, não segurança. Um composto aprovado ainda pode ser inadequado para uma pessoa específica, e um não aprovado não é por isso perigoso nem por isso aceitável.
Meia-vida
~2.4 h (terminal), subcutânea. A meia-vida é um dado educacional de farmacologia, tirado de fontes públicas, e não é um cronograma nem uma instrução de dose.
Armazenamento e manuseio
Fornecido em caneta preenchida refrigerada. Proteger da luz e não congelar.
O que a bula diz sobre outros medicamentos
A bula aprovada de Exenatide traz 3 notas transcritas, e cada uma reproduz uma seção numerada em vez de oferecer aconselhamento nosso.
Referências
- FDA label: Byetta (NDA 021773)
Consulte a fonte
Perguntas frequentes
Exenatide, explicado sem rodeios.
01O que é Exenatide?+
O primeiro agonista do receptor GLP-1 a chegar ao mercado, uma versão sintética da exendina-4. Sua meia-vida terminal curta é o motivo de a formulação original ser de duas vezes ao dia, em contraste com os agonistas semanais que vieram depois. Também recebe os nomes Byetta, Bydureon. Aparece aqui em GLP-1 / Metabólico como referência educacional, o que não é uma recomendação de uso.
02Exenatide tem aprovação da FDA?+
Aprovado pela FDA. A FDA aprovou pelo menos um produto que contém esta substância para um uso médico específico, o que significa que passou pelo processo de revisão da agência e tem uma bula aprovada. A aprovação é sempre para indicações e populações determinadas, portanto não afirma que qualquer outro uso tenha sido avaliado.
03Qual é a meia-vida de Exenatide?+
~2.4 h (terminal), subcutânea. A meia-vida é um dado educacional de farmacologia que descreve quanto tempo o corpo leva para eliminar metade de uma substância. Não é um cronograma de doses e não implica nenhum.
04Quais são as condições de armazenamento e manuseio de Exenatide?+
Fornecido em caneta preenchida refrigerada. Proteger da luz e não congelar. As condições de armazenamento vêm da bula do próprio fabricante, quando existe uma, e um composto sem bula aprovada não tem nenhuma instrução de manuseio revisada por uma agência.
05O que a bula de Exenatide diz sobre outros medicamentos?+
A bula aprovada traz 3 notas transcritas cobrindo outros medicamentos orais, insulina e secretagogos de insulina, warfarin. Cada uma reproduz uma seção numerada da bula em vez de oferecer aconselhamento nosso. A ausência de um tópico significa que nada foi transcrito, e não que a combinação seja segura.
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Apenas referência educativa, compilada de fontes públicas. Não é orientação médica, diagnóstico, tratamento nem recomendação de dose, e não é uma recomendação para usar nenhum composto. Muitos dos compostos listados são materiais de pesquisa não aprovados para uso humano. Consulte um profissional qualificado.