A biblioteca de peptídeos.

Semaglutide

Ozempic · Wegovy · Rybelsus

Agonista do receptor GLP-1, acilado para ligação à albumina e resistência à DPP-4, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso. Sua meia-vida longa permite a administração uma vez por semana.

Tirzepatide

Mounjaro · Zepbound

Agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1, com modificação por diácido graxo para ligação à albumina, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso. Sua meia-vida permite a administração uma vez por semana.

Retatrutide

Reta · Triple-G · LY3437943

Agonista triplo em investigação (receptores GIP, GLP-1 e de glucagon), conjugado a um diácido graxo para ligação à albumina, estudado em ensaios clínicos para obesidade e doença metabólica. Sua meia-vida permite a administração uma vez por semana.

MOTS-c

MOTSc

Peptídeo de origem mitocondrial com 16 aminoácidos (codificado no rRNA 12S mitocondrial) que ativa a AMPK e influencia vias metabólicas e mitocondriais, estudado como mimético do exercício e para a homeostase metabólica.

Cagrilintide

Cagri · NN9838

Análogo acilado de amilina de ação prolongada, projetado para resistir à agregação e se ligar à albumina, estudado em ensaios clínicos para regulação do apetite e controle de peso, muitas vezes junto de um agonista de GLP-1. Em investigação.

Liraglutide

Saxenda · Victoza

Agonista do receptor GLP-1 com uma cadeia de ácido graxo que permite autoassociação e ligação à albumina, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso. Sua meia-vida permite a administração uma vez ao dia.

Survodutide

BI 456906

Agonista duplo em investigação dos receptores de glucagon e GLP-1, com alta ligação à albumina, estudado em ensaios clínicos para obesidade e doença hepática associada ao metabolismo. Sua meia-vida permite a administração uma vez por semana.

AOD-9604

AOD9604 · hGH 176-191

Peptídeo sintético que corresponde ao fragmento C-terminal do hormônio do crescimento humano (resíduos 176-191), estudado para lipólise e metabolismo de gordura sem os efeitos sobre a glicose ou o IGF-1 do hormônio do crescimento de cadeia completa.

Tesamorelin

Egrifta

Análogo estabilizado do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) que se liga aos receptores de GHRH na hipófise para estimular a secreção endógena de hormônio do crescimento. Aprovado pela FDA (Egrifta) para reduzir o excesso de gordura abdominal visceral na lipodistrofia associada ao HIV.

Dulaglutide

Trulicity

Agonista do receptor GLP-1 construído como fusão de um análogo de GLP-1 a um fragmento Fc de anticorpo, o que retarda a depuração o bastante para permitir a administração uma vez por semana. Aprovado para controle glicêmico no diabetes tipo 2.

Exenatide

Byetta · Bydureon

O primeiro agonista do receptor GLP-1 a chegar ao mercado, uma versão sintética da exendina-4. Sua meia-vida terminal curta é o motivo de a formulação original ser de duas vezes ao dia, em contraste com os agonistas semanais que vieram depois.

Mazdutide

IBI362 · LY3305677

Agonista duplo dos receptores GLP-1 e de glucagon baseado na oxintomodulina, estudado em ensaios clínicos registrados para controle de peso e controle glicêmico. A atividade de glucagon é acrescentada com a intenção de aumentar o gasto energético ao lado do efeito do GLP-1.

Tesofensine

NS2330

Inibidor triplo da recaptação de monoaminas (noradrenalina, dopamina e serotonina), investigado originalmente para doença neurodegenerativa e depois estudado para redução de peso. É uma molécula pequena, não um peptídeo.

Orforglipron

FOUNDAYO · LY3502970

Agonista não peptídico do receptor GLP-1 formulado como comprimido diário em vez de injeção, estudado para controle glicêmico no diabetes tipo 2 e para controle de peso.

Danuglipron

PF-06882961

Agonista não peptídico do receptor GLP-1 administrado por via oral, estudado em ensaios clínicos randomizados para diabetes tipo 2 e controle de peso. Não aprovado pela FDA.

Ecnoglutide

XW003

Análogo de GLP-1 de ação prolongada com viés para a via do cAMP, estudado em ensaios clínicos para controle de peso e diabetes tipo 2. Não aprovado nos Estados Unidos.

Setmelanotide

Imcivree · RM-493

Agonista do receptor de melanocortina 4 aprovado para o controle crônico de peso em causas genéticas específicas de obesidade, incluindo a deficiência de POMC, PCSK1 e LEPR e a síndrome de Bardet-Biedl. Atua em uma via do apetite distinta da do receptor GLP-1.

Pramlintide

Symlin · SymlinPen

Análogo sintético da amilina humana, aprovado como adjuvante da insulina das refeições no diabetes tipo 1 e tipo 2. A amilina é cossecretada com a insulina, e essa é a via que a cagrilintida e a petrelintida também têm como alvo.

Glucagon

GlucaGen

Hormônio peptídico pancreático que eleva a glicose no sangue, aprovado para hipoglicemia grave e como auxiliar diagnóstico da motilidade gastrointestinal. É o hormônio contrarregulador da insulina, e o receptor de glucagon é um dos três alvos da retatrutida.

Petrelintide

ZP8396

Análogo de ação prolongada da amilina humana, estudado em ensaios clínicos para controle de peso e projetado para estabilidade e um intervalo entre doses medido em dias. Não aprovado.

Adipotide

Prohibitin-targeting peptide · FTPP

Peptídeo pró-apoptótico estudado em modelos pré-clínicos, projetado para atingir a vasculatura que sustenta o tecido adiposo branco. Apenas pré-clínico, com efeitos renais relatados em estudos com animais e nenhum uso humano aprovado.

CagriSema

Cagrilintide/Semaglutide

Combinação em dose fixa do análogo de amilina cagrilintida e do agonista do receptor GLP-1 semaglutida, estudada em ensaios clínicos de fase 3 para controle de peso e para controle glicêmico no diabetes tipo 2. Os dois componentes são administrados em esquema semanal. Não aprovada.

Maridebart Cafraglutide

MariTide · AMG 133

Conjugado que reúne um anticorpo antagonista do receptor GIP a peptídeos agonistas do receptor GLP-1, estudado em ensaios clínicos para controle de peso em esquema mensal. Seu desenho é a imagem espelhada da abordagem de agonismo duplo, bloqueando o receptor GIP em vez de ativá-lo. Não aprovado.

Pemvidutide

ALT-801

Agonista duplo dos receptores GLP-1 e de glucagon, estudado em ensaios clínicos para controle de peso e para doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica. O componente de glucagon está presente pelo seu efeito sobre a gordura hepática, e não apenas sobre o apetite. Não aprovado.

GIP

Glucose-dependent insulinotropic polypeptide · Gastric inhibitory polypeptide

Um dos dois principais hormônios incretínicos, liberado pelo intestino após a alimentação e atuando no receptor GIP. É o segundo alvo que agonistas duplos como a tirzepatida combinam com o GLP-1, e por isso aparece nas discussões dessa classe. Hormônio endógeno, não um produto comercializado por si só.

BPC-157

Body Protection Compound · PL 14736

Pentadecapeptídeo sintético (15 aminoácidos) derivado de uma sequência de proteína gástrica, estudado em modelos animais para angiogênese e reparo de tecidos moles e do trato gastrointestinal. Seus efeitos parecem durar mais do que sua breve presença no plasma.

TB-500

Thymosin Beta-4 fragment · TB4

Peptídeo sintético baseado na região ativa de ligação à actina da timosina beta-4, um peptídeo sequestrante de G-actina estudado para migração celular, angiogênese e reparo tecidual.

KLOW

GHK-Cu + TB-500 + BPC-157 + KPV

Preparação combinada que reúne os peptídeos de recuperação GHK-Cu, TB-500, BPC-157 e KPV em uma única mistura. Apenas referência educativa. Consulte a entrada de cada componente para ver seu perfil individual e suas fontes.

GHK-Cu

Copper Peptide · Copper tripeptide-1

Tripeptídeo ligante de cobre (glicil-L-histidil-L-lisina com cobre) naturalmente presente no plasma, estudado para remodelação da matriz extracelular, síntese de colágeno e elastina e atividade anti-inflamatória e antioxidante no reparo da pele e de tecidos.

KPV

Lysine-Proline-Valine

Tripeptídeo que corresponde aos resíduos C-terminais do hormônio estimulante de melanócitos alfa, estudado em modelos pré-clínicos para atividade anti-inflamatória por modulação da sinalização de NF-kB e MAPK, sem os efeitos pigmentares do alfa-MSH de cadeia completa.

ARA-290

Cibinetide

Peptídeo não eritropoético de 11 aminoácidos derivado da eritropoetina, que ativa seletivamente o receptor de reparo inato, estudado para efeitos anti-inflamatórios e de proteção tecidual, incluindo a neuropatia de fibras finas associada à sarcoidose.

Thymosin Alpha-1

Tα1 · Zadaxin

Peptídeo imunomodulador de 28 aminoácidos derivado da protimosina alfa, que modula a sinalização de receptores Toll-like em células dendríticas e ajuda a equilibrar as respostas de células T. Comercializado como Zadaxin em muitos países.

Pentosan Polysulfate

PPS · Elmiron

Polissacarídeo sulfatado semissintético (glicosaminoglicano semelhante à heparina), aprovado pela FDA (Elmiron) para a dor da cistite intersticial. Acredita-se que reponha a camada protetora de glicosaminoglicanos da parede da bexiga, com propriedades anti-inflamatórias.

Thymosin Beta-4

TB4 · Tbeta4

Peptídeo endógeno de 43 aminoácidos sequestrante de actina, do qual deriva o fragmento TB-500, estudado para migração celular, angiogênese e reparo tecidual. Distinto do TB-500, que é uma sequência parcial.

LL-37

Cathelicidin · CAP-18

O único peptídeo antimicrobiano humano derivado de catelicidina, parte da defesa imune inata e estudado por sua atividade antimicrobiana, de cicatrização de feridas e imunomoduladora.

VIP

Vasoactive Intestinal Peptide

Neuropeptídeo endógeno de 28 aminoácidos que atua nos receptores VPAC, estudado para efeitos vasodilatadores, anti-inflamatórios e imunomoduladores. É eliminado do plasma muito rapidamente.

Larazotide

Larazotide acetate · AT-1001 · INN-202

Peptídeo administrado por via oral, estudado como regulador das junções oclusivas do epitélio intestinal e investigado em ensaios clínicos para doença celíaca junto de uma dieta sem glúten. Relatado como de ação local no intestino, com absorção sistêmica mínima.

Thymalin

Thymus polypeptide fraction

Preparação peptídica derivada de tecido tímico, estudada na literatura laboratorial e clínica para efeitos sobre a diferenciação de células imunes. Não aprovada nos Estados Unidos.

Thymogen

Alpha-glutamyl-tryptophan · Glu-Trp

Dipeptídeo sintético estudado como imunomodulador, em boa parte na literatura clínica em russo. Não aprovado nos Estados Unidos, e sua base de evidências publicada é pequena.

Teduglutide

Gattex · Revestive · ALX-0600

Análogo de GLP-2 aprovado para a síndrome do intestino curto em pacientes dependentes de suporte parenteral. O GLP-2 atua na mucosa intestinal, um receptor diferente do dos agonistas de GLP-1 usados em indicações metabólicas.

Teriparatide

Forteo · PTH 1-34

Fragmento recombinante do paratormônio humano, composto por seus 34 primeiros aminoácidos, aprovado para osteoporose em pacientes com alto risco de fratura. É um agente ósseo anabólico, não um antirreabsortivo.

Abaloparatide

Tymlos · BA058

Análogo sintético da proteína relacionada ao paratormônio, aprovado para osteoporose em pacientes com alto risco de fratura. Como a teriparatida, é um agente ósseo anabólico.

Desmopressin

DDAVP · Desmopressin acetate

Análogo sintético da vasopressina, aprovado para diabetes insípido central, enurese noturna primária e certos distúrbios de sangramento. É modificado para favorecer a atividade antidiurética em detrimento da atividade vasopressora do hormônio natural.

Calcitonin Salmon

Miacalcin · Fortical

Polipeptídeo sintético idêntico à forma de calcitonina do salmão, aprovado para a doença óssea de Paget, hipercalcemia e osteoporose pós-menopausa. Atua contra a reabsorção óssea, na direção oposta à dos agentes ósseos anabólicos.

Thymulin

Zinc thymulin · Facteur thymique serique

Hormônio peptídico tímico dependente de zinco, descrito na literatura de imunologia por seu papel na diferenciação de células T. Não aprovado para uso humano.

Thymosin Beta-10

TMSB10 · Tbeta10

Membro da família beta-timosina de peptídeos sequestrantes de actina, muito próximo da timosina beta-4 e estudado por seu padrão de expressão em órgãos humanos durante o desenvolvimento. Peptídeo endógeno, não um produto comercializado.

Thymopoietin

TMPO · Thymopentin parent peptide

Polipeptídeo tímico caracterizado por sua participação na diferenciação de células T, e molécula de origem do fragmento mais curto timopentina. Peptídeo endógeno, não um produto comercializado.

Ipamorelin

Pentapeptídeo agonista seletivo do receptor de grelina, ou receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHS-R1a), que estimula a liberação hipofisária de hormônio do crescimento com efeito mínimo sobre o cortisol ou a prolactina.

CJC-1295

with DAC · mod GRF 1-29

Análogo sintético do hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH) que se liga aos receptores de GHRH na hipófise para estimular a secreção de hormônio do crescimento. A versão com DAC (drug affinity complex) se liga à albumina, o que lhe dá uma meia-vida muito mais longa que a do peptídeo não modificado.

Sermorelin

Geref · GHRH 1-29

Peptídeo sintético que corresponde aos 29 primeiros aminoácidos do hormônio liberador do hormônio do crescimento e se liga aos receptores de GHRH na hipófise para estimular a secreção endógena de hormônio do crescimento. Comercializado anteriormente (Geref) e usado em testes diagnósticos.

MK-677

Ibutamoren · Nutrobal

Agonista não peptídico do receptor de grelina (GHS-R1a), ativo por via oral, que produz elevação sustentada de hormônio do crescimento e IGF-1. Sua meia-vida longa permite o uso oral uma vez ao dia.

GHRP-2

Pralmorelin

Hexapeptídeo sintético mimético da grelina (pralmorelina) que ativa o receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHS-R1a) para estimular a liberação hipofisária de hormônio do crescimento. Usado com finalidade diagnóstica em alguns países.

GHRP-6

O hexapeptídeo sintético mimético da grelina original, que ativa o receptor secretagogo do hormônio do crescimento (GHS-R1a) para estimular a liberação hipofisária de hormônio do crescimento. Também estimula fortemente o apetite.

Hexarelin

Hexapeptídeo sintético mimético da grelina e agonista potente do GHS-R1a, estruturalmente relacionado ao GHRP-6, que estimula a liberação hipofisária de hormônio do crescimento. Também interage com receptores CD36 cardíacos em contextos de pesquisa.

Macimorelin

Macrilen · AEZS-130

Agonista do receptor de grelina administrado por via oral, aprovado como agente diagnóstico. Estimula a liberação de hormônio do crescimento para que a resposta possa ser medida na avaliação da deficiência de hormônio do crescimento no adulto. É um teste diagnóstico, não um tratamento.

GHRP-1

Growth hormone-releasing peptide-1

Peptídeo sintético secretagogo do hormônio do crescimento da primeira geração de GHRPs, descrito na literatura de endocrinologia. Há poucos dados humanos específicos deste composto publicados em comparação com os GHRPs posteriores.

Tabimorelin

NN703 · NNC 26-0703

Ligante do receptor de grelina ativo por via oral, estudado em ensaios de farmacologia clínica como secretagogo do hormônio do crescimento. Seu desenvolvimento não levou à aprovação.

Anamorelin

ONO-7643 · RC-1291

Agonista do receptor de grelina administrado por via oral, estudado em ensaios clínicos para anorexia e caquexia relacionadas ao câncer. Não aprovado pela FDA.

Octreotide

Sandostatin · Octreotide acetate

Análogo sintético da somatostatina aprovado para acromegalia e para sintomas associados a certos tumores neuroendócrinos. Suprime a liberação de hormônio do crescimento, na direção oposta à dos secretagogos desta categoria.

Lanreotide

Somatuline Depot · Lanreotide acetate

Análogo da somatostatina de ação prolongada, aprovado para acromegalia e para certos tumores neuroendócrinos. Sua formulação de liberação prolongada lhe dá um dos maiores intervalos entre doses de todos os peptídeos desta biblioteca.

Pegvisomant

Somavert · B2036-PEG

Antagonista peguilado do receptor do hormônio do crescimento, aprovado para acromegalia. Bloqueia o receptor em vez do hormônio, mecanismo oposto ao de todos os secretagogos desta categoria, e é por isso que a resposta é acompanhada pelo IGF-1 e não pelo GH.

Mod GRF 1-29

CJC-1295 without DAC · Modified GRF(1-29) · Sermorelin analog

O fragmento 1-29 do hormônio liberador do hormônio do crescimento com quatro substituições de aminoácidos para estabilidade, sem o drug affinity complex que prolonga o CJC-1295 relacionado. É o membro de ação mais curta desse par, e é por isso que os dois são catalogados separadamente. Não aprovado para uso humano.

IGF-1 DES

DES(1-3)IGF-1 · des(1-3)IGF-I

Forma truncada do fator de crescimento semelhante à insulina 1, sem os três primeiros aminoácidos N-terminais, alteração que reduz sua afinidade pelas proteínas de ligação de IGF que normalmente retêm o hormônio de cadeia completa. Caracterizada em estudos de laboratório. Não aprovada para uso humano.

Follistatin

FST · Activin-binding protein

Proteína de ligação que atua como antagonista natural da activina e da miostatina, estudada nesse papel na biologia muscular e reprodutiva. Proteína endógena, não um produto comercializado.

ACE-031

ActRIIB-Fc · Ramatercept

Forma solúvel do receptor de activina tipo IIB fundida a uma região Fc de anticorpo, projetada para se ligar à miostatina e a ligantes relacionados antes que eles alcancem o receptor. Estudada em ensaios clínicos iniciais que depois foram descontinuados. Não aprovada.

GDF-11

Growth differentiation factor 11 · BMP-11

Membro da superfamília TGF-beta muito próximo da miostatina, estudado por seu papel na biologia muscular, cardíaca e metabólica e debatido na literatura sobre envelhecimento. Proteína endógena, não um produto comercializado.

MGF

PEG-MGF · Mechano Growth Factor · IGF-1Ec

Mechano Growth Factor, uma variante de splicing do fator de crescimento semelhante à insulina 1 conhecida como IGF-1Ec em humanos, expressa no músculo após carga mecânica. Seu peptídeo distinto do domínio E C-terminal é a parte examinada na literatura sobre células satélites. O PEG-MGF é uma versão sintética peguilada desse peptídeo. Material de pesquisa, não aprovado para uso humano.

PT-141

Bremelanotide · Vyleesi

Agonista sintético de receptores de melanocortina que atua em vias centrais envolvidas na excitação sexual. Aprovado pela FDA como Vyleesi e estudado para o transtorno do desejo sexual hipoativo em mulheres na pré-menopausa.

Melanotan II

MT-2 · MT2

Análogo cíclico sintético do hormônio estimulante de melanócitos alfa, que atua como agonista não seletivo de receptores de melanocortina. Estudado em relação à pigmentação da pele e, por ativação do MC4R, à excitação sexual. Não aprovado pela FDA.

Kisspeptin

Kisspeptin-10 · Kisspeptin-54

Neuropeptídeos endógenos (produtos do KISS1) que agonizam o receptor KISS1R/GPR54 em neurônios hipotalâmicos de GnRH, estimulando a liberação pulsátil de GnRH e, na sequência, a secreção de LH e FSH. Estudados em neuroendocrinologia reprodutiva e em pesquisa de fertilidade.

Gonadorelin

GnRH · Factrel

Decapeptídeo sintético idêntico ao hormônio liberador de gonadotrofinas endógeno (GnRH), que se liga aos receptores de GnRH na hipófise para estimular a liberação de LH e FSH. O uso pulsátil os estimula, o uso contínuo os suprime.

HCG

Human Chorionic Gonadotropin · Novarel

Hormônio glicoproteico que atua como análogo funcional do hormônio luteinizante, ligando-se a receptores de LH/CG para estimular a esteroidogênese gonadal. Aprovado pela FDA para usos que incluem a indução da ovulação e certas condições hipogonadotróficas. Dosado em unidades internacionais.

Oxytocin

Pitocin

Hormônio nonapeptídico endógeno. Sua bula aprovada cobre o uso obstétrico, e não os efeitos sociais ou comportamentais pelos quais é frequentemente discutido, e ele é eliminado do plasma em poucos minutos.

Afamelanotide

Scenesse · Melanotan-1 · Melanotan I

Agonista do receptor de melanocortina 1 aprovado para aumentar a exposição à luz sem dor em adultos com protoporfiria eritropoética, um distúrbio raro de fotossensibilidade. É administrado como implante de liberação controlada. Seu uso aprovado é a fotoproteção, não peso, desempenho ou função sexual.

NAD+

Nicotinamide adenine dinucleotide

Coenzima redox ubíqua, central no metabolismo energético celular e substrato de enzimas como as sirtuínas e as PARPs. É uma coenzima, não um peptídeo. Estudada em pesquisa sobre envelhecimento, metabolismo e neurologia. Segundo relatos, os níveis celulares diminuem com a idade.

Selank

Análogo sintético do imunopeptídeo tuftsina, estendido para maior estabilidade, estudado para efeitos relacionados à ansiedade e imunomoduladores. Os mecanismos relatados incluem modulação da sinalização GABAérgica, de monoaminas e de citocinas.

Semax

Heptapeptídeo sintético análogo do fragmento ACTH(4-10), estudado como composto neuroprotetor e nootrópico. Os mecanismos relatados incluem aumento da expressão de neurotrofinas (BDNF e NGF) e interação com os sistemas melanocortinérgico e das encefalinas.

Epithalon

Epitalon · AEDG

Tetrapeptídeo pineal sintético (Ala-Glu-Asp-Gly) derivado do complexo peptídico epitalamina, estudado em pesquisa sobre envelhecimento e longevidade por efeitos relatados sobre a atividade da telomerase e a regulação da melatonina e do ritmo circadiano. Pré-clínico e em investigação.

DSIP

Delta Sleep-Inducing Peptide

Nonapeptídeo endógeno isolado inicialmente por sua associação com o sono de ondas delta (ondas lentas), estudado para modulação do sono e efeitos neuroendócrinos e de estresse. Seu mecanismo preciso continua incompletamente caracterizado.

5-Amino-1MQ

5A1MQ

Inibidor de molécula pequena da nicotinamida N-metiltransferase (NNMT), estudado em pesquisa metabólica pré-clínica. Ao inibir a NNMT, é relatado que eleva o NAD+ intracelular e desloca o metabolismo do adipócito na direção da oxidação. Não é um peptídeo.

SS-31

Elamipretide

Tetrapeptídeo direcionado à mitocôndria que se liga seletivamente à cardiolipina na membrana mitocondrial interna, estudado para efeitos sobre a estrutura das cristas mitocondriais, a produção de ATP e o estresse oxidativo. Avaliado em vários ensaios clínicos.

IGF-1 LR3

Long R3 IGF-1

Análogo sintético de ação prolongada do fator de crescimento semelhante à insulina 1, com ligação reduzida às proteínas de ligação de IGF, usado como reagente de pesquisa. Atua como agonista do receptor de IGF-1, ativando a sinalização anabólica de PI3K/Akt e MAPK. Não aprovado para uso humano.

Dihexa

N-hexanoic-Tyr-Ile-(6) aminohexanoic amide · PNB-0408

Análogo de molécula pequena da angiotensina IV, estudado em modelos pré-clínicos para a sinalização do fator de crescimento de hepatócitos e c-Met e para a formação de sinapses. Apenas pré-clínico, sem ensaios registrados em humanos.

Spadin

Sortilin propeptide fragment

Peptídeo derivado do propeptídeo da sortilina, estudado em modelos pré-clínicos como bloqueador do canal de potássio TREK-1 no contexto da regulação do humor. Apenas pré-clínico.

Noopept

Omberacetam · GVS-111 · N-phenylacetyl-L-prolylglycine ethyl ester

Dipeptídeo sintético estudado em modelos de laboratório para desfechos neuroprotetores e cognitivos. Não aprovado nos Estados Unidos.

Humanin

HN · Mitochondrial-derived peptide

Peptídeo de origem mitocondrial codificado no DNA mitocondrial, estudado em modelos de laboratório para sinalização citoprotetora e relacionada à apoptose. Apenas referência de pesquisa.

Pinealon

Glu-Asp-Arg · EDR peptide

Tripeptídeo sintético curto da série de biorreguladores de Khavinson, estudado em modelos celulares e animais para efeitos sobre a viabilidade celular e o estresse oxidativo. Apenas referência de pesquisa, e o trabalho publicado está concentrado em uma única tradição de pesquisa.

Livagen

Lys-Glu-Asp-Ala · KEDA peptide

Tetrapeptídeo sintético curto da série de biorreguladores de Khavinson, estudado para a ativação da cromatina em linfócitos e para a atividade de enzimas digestivas em modelos animais. Apenas referência de pesquisa.

Vilon

Lys-Glu · KE peptide

Dipeptídeo sintético da série de biorreguladores de Khavinson, estudado em modelos animais para efeitos sobre vias proliferativas e inflamatórias. Apenas referência de pesquisa.

SLU-PP-332

Pan-ERR agonist

Agonista sintético pan-receptores relacionados ao estrogênio, estudado em modelos animais para efeitos sobre o metabolismo de ácidos graxos e às vezes descrito na imprensa como um mimético do exercício. Apenas pré-clínico, sem ensaios registrados em humanos.

N-Acetyl Semax

N-Acetyl Semax Amidate · NA-Semax

Análogo acetilado do Semax, que por sua vez é um fragmento curto do hormônio adrenocorticotrófico com a atividade hormonal removida. Estudado em boa parte na literatura russa para efeitos sobre o sistema nervoso central. Não aprovado fora do seu país de origem.

N-Acetyl Selank

N-Acetyl Selank Amidate · NA-Selank

Análogo acetilado do Selank, que por sua vez é um análogo sintético do peptídeo imune tuftsina. Estudado em boa parte na literatura russa como candidato a ansiolítico. Não aprovado fora do seu país de origem.

Cerebrolysin

FPF-1070

Preparação de peptídeos de baixo peso molecular e aminoácidos derivada de tecido cerebral suíno, estudada em ensaios clínicos de AVC e demência e objeto de uma revisão Cochrane. Comercializada em alguns países. Não aprovada pela FDA.

FOXO4-DRI

FOXO4 D-retro-inverso peptide

Peptídeo D-retro-inverso sintético construído sobre a sequência FOXO4, projetado para interferir na interação entre FOXO4 e p53 dentro de células senescentes. Estudado em modelos animais na literatura sobre senescência. Não aprovado para uso humano.