PT-141
Bremelanotide · Vyleesi
Agonista sintético de receptores de melanocortina que atua em vias centrais envolvidas na excitação sexual. Aprovado pela FDA como Vyleesi e estudado para o transtorno do desejo sexual hipoativo em mulheres na pré-menopausa.
Estas classificações são da FDA dos Estados Unidos. A situação regulatória no seu país pode ser diferente. Consulte a autoridade sanitária local e um profissional de saúde licenciado.
Apenas acompanhamento e referência educativa, sobre os valores que você mesmo insere. Não é orientação médica nem uma recomendação de dose.
Situação regulatória
Aprovado pela FDA
A FDA aprovou pelo menos um produto que contém esta substância para um uso médico específico, o que significa que passou pelo processo de revisão da agência e tem uma bula aprovada. A aprovação é sempre para indicações e populações determinadas, portanto não afirma que qualquer outro uso tenha sido avaliado.
Uma situação regulatória descreve papelada, não segurança. Um composto aprovado ainda pode ser inadequado para uma pessoa específica, e um não aprovado não é por isso perigoso nem por isso aceitável.
Meia-vida
~2.7 h terminal (faixa de 1.9-4.0 h), subcutânea. A meia-vida é um dado educacional de farmacologia, tirado de fontes públicas, e não é um cronograma nem uma instrução de dose.
Armazenamento e manuseio
Pó liofilizado mantido em local fresco e seco, longe da luz. Depois de reconstituído, mantido na geladeira.
Referências
- FDA label: Vyleesi (2019)
Consulte a fonte
Perguntas frequentes
PT-141, explicado sem rodeios.
01O que é PT-141?+
Agonista sintético de receptores de melanocortina que atua em vias centrais envolvidas na excitação sexual. Aprovado pela FDA como Vyleesi e estudado para o transtorno do desejo sexual hipoativo em mulheres na pré-menopausa. Também recebe os nomes Bremelanotide, Vyleesi. Aparece aqui em Sexual / Hormonal como referência educacional, o que não é uma recomendação de uso.
02PT-141 tem aprovação da FDA?+
Aprovado pela FDA. A FDA aprovou pelo menos um produto que contém esta substância para um uso médico específico, o que significa que passou pelo processo de revisão da agência e tem uma bula aprovada. A aprovação é sempre para indicações e populações determinadas, portanto não afirma que qualquer outro uso tenha sido avaliado.
03Qual é a meia-vida de PT-141?+
~2.7 h terminal (faixa de 1.9-4.0 h), subcutânea. A meia-vida é um dado educacional de farmacologia que descreve quanto tempo o corpo leva para eliminar metade de uma substância. Não é um cronograma de doses e não implica nenhum.
04Quais são as condições de armazenamento e manuseio de PT-141?+
Pó liofilizado mantido em local fresco e seco, longe da luz. Depois de reconstituído, mantido na geladeira. As condições de armazenamento vêm da bula do próprio fabricante, quando existe uma, e um composto sem bula aprovada não tem nenhuma instrução de manuseio revisada por uma agência.
05Quais quantidades por frasco de PT-141 são comumente vendidas?+
As quantidades por frasco comumente listadas são 10 mg. A quantidade por frasco é um dado de mercado sobre como o produto é embalado. Não é uma dose, e não diz nada sobre quanto de qualquer coisa deve entrar em qualquer pessoa.
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Apenas referência educativa, compilada de fontes públicas. Não é orientação médica, diagnóstico, tratamento nem recomendação de dose, e não é uma recomendação para usar nenhum composto. Muitos dos compostos listados são materiais de pesquisa não aprovados para uso humano. Consulte um profissional qualificado.